Vilijemova starša želita leto dni po neskončno boleči smrti njunega sina ponovno opozoriti na pomembnost otroške paliativne oskrbe za otroke z neozdravljivimi boleznimi in pozivata k vzpostavitvi sistema. Za takšno zdravniško oskrbo si prizadevata že dve leti ter na problem otrok in njihovih družin v tako težkih situacijah prizadevno opozarjata.

"Na to sva opozorila mnoge institucije in posameznike. Predsednika države, varuha človekovih pravic, ministrstvo za zdravje. Želiva si, da zaradi aktualnih razmer doma in po svetu otroci z redkimi boleznimi ne bodo ponovno odrinjeni na obrobje, ampak da ohranimo srčnost, dobrodelnost in sočutje tudi v teh zahtevnih časih," poudarjata Nina in Gregor.

Natanko pred letom dni sta se nekaj minut po 4. uri zjutraj morala posloviti od Vilijema in kot pravita, je bil to najbolj žalosten, najtemnejši in najtežji dan v njunem življenju.

"Bolečina ostaja popolnoma enaka, kot je bila pred 365 dnevi," pravita starša, ki sta ustanovila sklad, ki se po smrti malčka bori za to, da njemu podobni mali junaki dobijo ustrezno paliativno oskrbo in vse ostalo, kar potrebujejo.